Zeldox 40 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 40 mg kapsel, hård

omnia läkemedel ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 45,3 mg aktiv substans - ziprasidon

Zeldox 40 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 40 mg kapsel, hård

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans - ziprasidon

Zeldox 60 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 60 mg kapsel, hård

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 60 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Zeldox 80 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 80 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ziprasidon

Zeldox 80 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 80 mg kapsel, hård

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon

Zeldox 80 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zeldox 80 mg kapsel, hård

orifarm ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans - ziprasidon

Cleonita 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleonita 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Cliovellan 1 mg/0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cliovellan 1 mg/0,5 mg tablett

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Cliovelle 1 mg/0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cliovelle 1 mg/0,5 mg tablett

paranova läkemedel ab - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans - noretisteron och östrogen

Glivec Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.